Гатта тебе уже все точно написала, это исследование выявляет до 70-80 % плодов с хромосомными отклонениями и вместе с анализом крови и генетическим узи помогает выявить дефекты в 90 % случаев. Исследование безопасное и делать его стоит. Результат говорят в двойной форме - толщина складки в мм и вероятность проблем с учетом исследования + возраста. Делают с 11 по 13 неделю. Проверка статистическая. Я делала для того , чтобы продержаться в относительно вменяемом состоянии до анализа околоплодных вод, который в моем случае был весьма желателен из-за возраста и старых проблем. Зато в качестве бонуса мне сказали пол ребенка - я делала в 12 недель и шесть дней и врач смог увидеть ( что вовсе необязательно, официально можно увидеть не раньше 13
).